Jak usunąć toksyny z organizmu? Gen MTHFR

Coraz więcej osób choruje na alergię, choroby z autoagresji czy choroby nowotworowe. We wszystkich tych schorzeniach występują zaburzenia w funkcjonowaniu układu immunologicznego: jest on nadaktywny lub zbyt leniwy. Głównymi winowajcami zaburzeń układu odpornościowego są toksyny a przy współistniejącej predyspozycji genetycznej jesteśmy bardziej narażeni na ich szkodliwy wpływ.


W potocznym użyciu słowa toksyną nazywamy nie tylko trucizny wydzielane przez drobnoustroje, ale też szkodliwe substancje zawarte w dymie spalinowym, chemiczne środki ochrony roślin, metale ciężkie, leki, syntetyczne dodatki do żywności, plastiki, chemiczne środki czystości czy np. składniki farb i lakierów. Wszystkie te związki mają destrukcyjne oddziaływanie na nasz układ immunologiczny, który jest niezwykle wrażliwym "organem".

Dlaczego zatem niektóre osoby żyjąc w zanieczyszczonym środowisku nie chorują a inne tak?Odpowiedzią na to pytanie może być nasza predyspozycja genetyczna do usuwania toksyn z organizmu, za którą odpowiada gen MTHFR. Jego mutacje występują w 4-26% ogólnej populacji (w USA w ok. 50%). W Polsce może występować u ok. 30% populacji (u 50% kobiet).

Gen MTHFR koduje enzym (reduktazę metylenotetrahydrofolianu), który bierze udział w procesie przekształcenia toksycznego aminokwasu homocysteiny do metioniny w reakcji katalizowanej przez syntazę metioninową z udziałem kwasu foliowego i witaminy B12. U osób z mutacją w genie MTHFR stwierdza się podwyższone stężenie homocysteiny we krwi i moczu, szczególnie przy niedoborze kwasu foliowego i/lub wit. B12. Może to skutkować zwiększoną kumulacją toksyn w organizmie, skłonnością do zakrzepicy żylnej a u kobiet skłonnością do poronień,  w ogóle trudności z zajściem w ciążę i większe ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa i innymi wadami.
Mówimy w takim wypadku o tzw. zaburzeniach metylacji. Metylacja odpowiada za przekształcenie kwasu foliowego i wit. B12 do ich aktywnych postaci, które wykorzystuje nasz organizm.
 
 
Prawidłowa metylacja jest potrzebna m. in. do:
  • detoksykacji (synteza wątrobowego glutationu - nasz najpotężniejszy antyoksydant)
  • włączania/wyłączania genów
  • leczenia i regeneracji (synteza białka)
  • syntezy neurotransmiterów: serotoniny, dopaminy i melatoniny
  • tworzenia komórek odpornościowych
  • syntezy kwasów nukleinowych
  • produkcji energii 
  • eliminacji histaminy (zapewniając odpowiedni poziom enzymu DAO )
  • budowy ścian komórkowych
  • zapewnienia szczelności jelit (produkcja zonuliny)

Przy mutacji genu MTHFR (badane allele c677T i A1298c) wszystkie powyższe procesy mogą być zaburzone. Mutacja może spowodować spadek aktywności genu (i możliwość usuwania toksyn) do zaledwie 7%. 

W jakich chorobach warto wykonać badanie polimorfizmu MTHFR?
 
  • chorobach autoimmunologicznych
  • nowotworach
  • alergiach
  • chorobach tarczycy
  • zespole jelita drażliwego
  • chorobach skóry
  • miażdżycy
  • depresji
  • w zaburzeniach snu
  • uporczywym trądziku
  • insulinooproności (cukrzyca t. 2)
  • w chorobach neurodegeneracyjnych
  • u kobiet przy częstych poronieniach
W przypadku osób z mutacją genu MTHFR należy przyjmować kwas foliowy i witaminy z grupy B w odpowiedniej zmetylowanej formie (dawka uzależniona jest od typu mutacji: homo- lub heterozygotycznej). Niezmetylowane postaci mogą być bardzo szkodliwe.  Trzeba też unikać toksyn w środowisku i żywności oraz zastosować odpowiednią dietę (unikać "marketowego" mięsa, glutenu i nabiału krowiego) i suplementację (np. glutation,  selen, probiotyki i inne dobierane indywidualnie na podstawie diagnostyki).
 
Obniżona skłonność do usuwania toksyn może też wystąpić u osób bez mutacji genu MTHFR, przy niedoborze zwykłego kwasu foliowego i/lub witamin z grupy B . Warto zatem zbadać ich stężenie w osoczu krwi łącznie z homocysteiną.
 

 

Pin It